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血型遗传和基因遗传

男孩血型遗传谁的基因
  父血型+母血型=子女血型 A+A=A+O A+B=A+B+AB+O A+AB=A+B+AB A+O=A+O B+B=B+O B+AB=A+B+AB B+O=B+O AB+AB=A+B+AB AB+O=A+B O+O=O   你给下父母血型还有爷爷奶奶姥爷姥姥的血型 基本可以定下来子女的了?血型遗传和基因遗传
人类的血型是可以遗传的,在ABO血型系统中,IA与IB为共显性基因,对i均为显性.不同血型的基因组成如图:
  A!如果A型血的基9100因型为IAi?而O型血为ii!则后代有一半的概5426率为O型血,A错误,   B 如果B型血的基因型为IBi!而O型血为ii。则后代有一半的概率为O型血,B错误、   C、如果A型血的基因型为IAi!B型血的基因型为IBi,则后代中有四分之一的概率为O型血 C错误,   D!AB型血的基因型只能为IAIB,他与O型4699血(ii)婚配,后代只可能是IAi或IBi,即只能是A型血或B型血,D正确.   故选:D.,
血型遗传规律表的基因系统
  一般来说血型是终生不变的?人类的血型通常分为 A B ? O 和 AB 四种!血型遗传借助于细胞中的染色体!人类细胞中共有 23 对染色体 每对染色体分别由两条单染色体组成?其中一条来自父亲!另一条来自母亲?染色体的主要成份是决定遗传性状和功能的脱氧核糖核酸,即人们常说的DNA DNA 可分为很多小段,每一小段都具有专一的遗传性状及功能!这些小段称为基因!一对染色体中两条单染1249色体上相同位置的 DNA 小片段。称为等位基因!ABO 血型系统的基因位点在第 9 对染色体上、人的 ABO 血型受控于 A , B 、 O 三个基因?但每个人4137体细胞内的第 9 对染色体上只有两个 ABO 系统基因?即为 AO ! AA ! BO 。 BB ! AB OO 中的一对等位基因?其中 A 和 B 基因为7044显性基因, O 基因为隐性基因、
血型的遗传学!RH阴性血是怎么遗传的?
  人类A B O血型遗传 父亲血型ABABO母亲血型AA!OA?B、AB OA!B ABA?OBA,B。AB。OB!OA!B?ABB,OABA、B!ABA,B。ABA?B,ABA,BOA,OB,OA?BO 子女血型(没有出现的代表不可能的)每个人都有血型?最常用的血型分类方法是早在二十年代初由Karl Landsteiner发明的ABO分类系统、包括A?B!AB、O四种血型!你的血型在你出生前就由从你父母那里遗传来的基因决定了!我们遗2488传了大量的基因,一半来自母亲、另一半来自父亲?结合起来决定了血型,产生一种存在于红细胞表面的称为凝集原的蛋白质 有三种血型基因的等位基因:A,B和O?既然每个人都有两个基因拷贝?就有六种结合的可能:AA,BB,OO,AB,AO和BO、在遗传学术语中这些结合物称为基因型、包含了从父母亲遗传下来的基因!除了存在于红细胞的蛋白质凝集原,其他基因还产生运行在血浆种的一种称为凝激素的蛋白质?凝集素的作用是保证在你的血液中只有一种血型的血细胞、基因型决定血型由O型等位基因产生的凝集原没有特殊的酶活力,然而A和B型等位基因产生的凝集原有各自的酶活力!因此基因型为OO的人就有O型血,意味着他们红细胞上的凝集原没有任何酶活力 血将中含有凝集素A和B!凝集素A破坏可能进入机体血循环的A型血细胞?凝集素B破坏B型血细胞!基因型为AA的人属于A型血!因为他们红细胞上的凝集原具有酶活性?基因型为AO的人也有与A等0073位基因有关的酶活性!因此它们也属于A型血 (记住O等位基因没有任何酶活力,)A型血的人血浆中有凝集素B,破坏进入机体血循环的B3963型血细胞!同样的。基因型为BB和BO的人属于B型血,这些人血浆中有凝集素A。破坏进入血循环的任何A型血细胞。基因型为AB的人同时有关于A和B等位基因的酶活性。这些人血浆中没有凝集素!基因型和表现型的概念可以很容易地从血型的例子中理解、基因型是指一个人拥有的决定某一特征的真正的基因?表现型是指一个人表现出来的特征,血型的例子中、基因型AA和AB使人表现出血型A的表现型,同理、基因型BB和BO表现出血型B的表现型,表现型为血型O和AB的人只可能有一种基因型。分别为OO和AB? RH阴性基因是隐性基因!当RH阳性的父母都带有RH阴性基因且同时遗传给后代时。其后代即表现为RH阴性!双亲中有一方是RH阴性时,其后代RH阴性的几率会大大增加?有不少人是这样,父母都不是RH阴性,但自己却是.这有说明,你父母体内有RH阴性血的隐性基因.而且是至少有一个人有.而且还说明,你祖父母或更上一代有人曾经是RH阴性血型.所以,也说明了,为什么有些朋友父母亲其中有一个人是RH阴性血,但自己却不是.虽然你不是RH阴性血型,但你身上却有RH阴性血的隐性基因,一旦你遇上另一半也有RH阴性血隐性基因,你们的后代,就会表现为RH阴性血.如果这代遇不上,就轮下去,直至有一代会遇上.呵呵,所以,每一个RH阴性血的朋友,如果算你出生的机率.再加上这项RH阴性血产生的机率,简直是小的惊人.该基因用术语可以这样解释:A可能性:如果女方为Rh阴性(dd)?男方为Rh阳6730性纯合子(DD)。他们所生的子女均表现为Rh阳性杂合子(Dd)。B可能性:如果女方为Rh阳性(DD)纯合子,男方为Rh阴性(dd)?他们所生的子女均表现为Rh阳性杂合子(Dd)、C可能性:如果女方为Rh阳性(Dd)杂合子,男方为Rh阳性纯合子(DD)!他们所生的子女有可能为Rh阳性杂合子(Dd)!但多表现为Rh阳性纯合子(DD),D可能性:如果女方为Rh阴性(dd) 若男方为Rh阳性杂合子(Dd)!则子女中半数为Rh(D)阳性杂合子,半数为Rh(D)阴性。E可能性:若女方Rh阳性杂合子(Dd)。男方为Rh阳性杂合子(Dd),则子女极容易表现为Rh阴性(dd)!F可能性:若女方Rh阳性杂合子(Dd),男方为Rh阴性(dd)、则子女中半数为Rh(D)阳性杂合子!半数为Rh(D)阴性。G可能性:若女方Rh阴性(dd)、男方为Rh阴性(dd)?则子女极一定表现为Rh阴性(dd)、--------------------------------------------------------------------------------------2008-1-04补充纯合体又称同型合子或同质合子!由两个基因型相同的配子所结合而成的合子,亦指由此种合子发育而成的生物个体、纯合体的同源染色体!在其对应的一对或几对基因座位上。存在着完全相同的等位基因?如AA,aa?AABB,AAbb,aaBB!AABBcc。aaBBcc等等,具有这些基因型的生物。就这些成对的基因来说。都是纯合体!在它们的自交后代中 这几对基因所控制的性状?不会2364发生分离?杂合体又称异型合子或异质合子?是由两个基9882因型不同的配子结合而成的合子、亦指由此种合子发育而成的生物个体、杂合体的同源染色体,在其对应的一对或几对基因座位上,存在3424着不同的等位基因,如Aa?AaBb!AaBbCc等等 具有这些基因型的生物 8965就这些成对的基因来说,都是杂合体 在它们的自交后代中,这几对基因所控制的性状会发生分离?杂合体个体(杂种)在生活力!产量和寿命方面常比纯合体有优势, 看起来5507挺复杂?简单的说 AA和aa一起生孩子?以精卵子减数分裂情况来说?AA产生A!A这两种精子 aa产生a?a两种卵子 每个人拿一种精子卵子1530来结合、则会产生AA?Aa!Aa、aa四种0866样子的“孩子”,AA和aa都是纯合体!Aa就是杂合体,就这么简单?以上是我的个人见解。本人不是医生、仅供参考,林峰?
为什么女儿遗传父亲的基因多些
  人的染色体有46条,女性的46条染色体中有44条是常染色体,两条是X染色体(性染色体)?男性除44条常染色体外!还有一条X染色体与一条Y染色体!X与Y染色体是男性的性染色体 常染色1424体配成22对、女性的两个X染色5015体配成一对!大小一样!男性的XY染色体配成一对?大小不一样、在配子形成时,经减数分裂,成熟的卵只有一种、即含有22条常染色体和一条X染色体!男性的精子有两种、即一种含有22条常染色体和一条X染色体?另一种含有22条常染色体和一条Y染色体!两种精子的数目相等,0432受精的结果是!如果卵与含有X染色体的精子受精!将来就发育成女性!如与含有Y染色体的精子受精?将来就发育成男性 男女的比例为1:1线粒体内的基因也会遗传,而且只由母亲遗传,所以母亲的遗传多一些.一般来说?智力4858遗传母亲的多一些,容貌遗传父亲的多一些?但不是绝对的,!
关于血型的遗传问题:父本4种血型每种依次配母本的4种血型的子代男女血型的类型?
  问的问题不是很清楚啊?   血型分ABO血型和RH血型,汉族大多是rh阳性的。   abo血型 比如父母分别是a型 b型,孩子的血型可以是abo血型的任何一种!   如果父母都是a型或者一方是o型?孩子有肯能是a!o型   父母都是b型或者一方是o型!孩子b,o型!   父亲任何一方是ab型。另外一个是a或者b型,孩子血型不会是o型   父母均为o型?孩子也是o型。!
RH型和ABO血型之间的遗传关系有何规律?
  有 红细胞血型是1900年由奥地利的K.兰德施泰纳发现的!他把每个人的红细胞分别与别人的血清交叉混合后!发现有的血液之间发生凝集反应?有1927的则不发生,他认为凡是凝集者!红细胞上有一种抗原。血清中有一种抗体?如抗原与抗体有相对应的特异关系?便发生凝集反应 如红0049细胞上有A抗原。血清中有A抗体!便会发生凝集!如果红细胞缺乏某一种抗原 或血清中缺乏与之对应的抗体,就不发生凝集!根据这个原理他发现了人的ABO血型,后来他又把不同人的红细胞分别注射到家兔体内、在家兔血清中产生了3种免疫性抗体!分别叫做M抗体,N抗体及P抗体?用这3种抗体!又可确定红细胞上3种新的抗原!这些新的抗原与ABO血型无关,是独立遗传的,是另外的血型系统!而且M!N与P也不是一个系统?控制不8624同血型系统的血型基因在不同的染色体上!即使在一个染色体上!两个系统的基因位点也相距甚远,不是连锁关系!因此是独立遗传的?   Rh血型   Rh是恒河猴(Rhesus Macacus)外文名称的头两个字母。兰德斯坦纳等科学家在19403114年做动物实验时、发现恒河猴和多数人体内的红细胞上存在Rh血型的抗原物质!故而命名的?凡是人体血液红细胞上有Rh抗原(又称D抗原)的?称为Rh阴性、这样就使已发现的红细胞A B,O及AB四种主要血型的人、又都分别一分为二地被划分为Rh阳性和阴性两种,随着对Rh血型的不断研究?认为Rh血型系统可能是红细胞血型中最为复杂的一个血型系!Rh血型的发现,对更加科学地指导输血工作和进一步提9906高新生儿溶血病的实验诊断和维护母婴健康?都有非常重要的作用 根据有关资料介绍?Rh阳性血型在我国汉族及大多数民族人中约占99.7%?个别少数民族约为90%,在国外的一些民族中!Rh阳性血型的人约为85%!其中在欧美白种人钟,Rh阴性血型7360人约占15%   在我国、RH阴性血型只占千分之三到四,RH阴性A型,B型,O型,AB型的比例是3:3:3:1   RH阴性者不能接受RH阳性者血液、因为RH阳性血液中的抗原将刺激RH阴性人体产生RH抗体?如果再次输入RH阳性血液 即可导致溶血性输血反应 但是。RH阳性者可以接受RH阴性者的血液!   在人类红细胞上存在一种特殊的抗原!与恒河猴红细胞上的抗原相同!称“Rh”抗原。凡含有这种抗原的为Rh阳性。不含这种抗原的为Rh阴性、在白种人中Rh阴性者较多,占15%。而我国汉族人群中绝大多数为Rh阳性?Rh阴性者不足1%。   [临床意义]   1.防止Rh血型系统所致的溶血性输血反应:Rh阴性患者如输入Rh阳性血液后便可刺激机体产生抗Rh抗体。当再次输入Rh阳性血液时,就会8728发生溶血性输血反应!如Rh阴性妇女曾孕育过Rh阳性胎儿,当输入Rh阳性血时亦可发生溶血反应、所以需要输血的患者和供血者?除检查ABO血型外?还应做Rh血型鉴定,以避免这3870种情况的发生。   2.Rh阳性红细胞引起的新生儿溶血症:Rh阴性的母亲孕育了Rh阳性的胎儿后?胎儿的红细胞若有一定数量进入母体时 即可刺激母体产生抗Rh阳性抗体!如母亲再次怀孕生第二胎时、此种抗体便可通过胎盘?溶解破坏胎儿的红细胞造成新生儿溶血、若孕妇原曾输过Rh阳性血液!则第一胎即可发生新生儿溶血   RH血型系统、其中含有6种抗原?即C!c!D。d、E,e。凡红细胞含D抗原者为Rh阳性,否则为阴性。Rh血型无天然抗体。其抗体多由输血(Rh阴性者被输入Rh阳性血液)或妊娠(Rh阴性母亲孕育着Rh阳性胎儿)免疫生成 具有重要临床意义 一旦形成抗体,如再输入Rh阳性血液 可发生严重输血反应、再孕育Rh阳性胎儿可发生新生儿溶血症, 1958  因此RH阴性的女性在输了RH阳型的血后。血液里产生了抗体 就不能再怀RH阳性的孩子了!否则7603婴儿多半难以存活?也有部分存活胎儿由于溶血8998所产生的大量胆红素进入脑细胞?引起新生儿中枢神经细胞病变!(称为核黄疸。核黄疸残废率极高)即使幸存也会影响病儿的智力发育和运动能力,   女性如果不输RH阳性的血,则可生育第一胎,这是由于第一胎怀孕时、孕妇体内产生的抗体量较少,还不足以引起胎儿发病、如果第一胎是RH阳性、那么以后就不能继续生育了?   如果男性是RH阴性!那么生完RH阳性的孩子后也不要生育第二胎、但是男性输完RH阳性的血后不会丧失生育能力?    备注:输血时,RH和ABO血型都要检验?
确定没出轨但孩子的血型遗传规律和父母不符
  第一或许基因突变.第二结婚以前男或者女性伴侣更换多也会?
女孩会遗传父母谁的基因?
  这要分情况讨论啊?要看是什么性5799质的遗传 如果是常染色体遗传或者是伴X隐性遗传那就是父母各一半?如果是伴Y遗传。那这个基因7794肯定不会传给女儿!,
a型血与b型血生的孩子什么血型基因图示
A型+B型是四种类型全都可能出现?, !,
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