风水中用到的中药
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关于印发中药。天然药物处方药说明书格式内容书写要求及撰写指导原则的通知
国食药监注[2006]283号
中药 天然药物处方药说6206明书内容书写要求
“核准日期和修改日期”
核准日期和修改日期应当印制在说明书首页左上角、修改日期位于核准日期下方！进行过多次修改的！仅列最后一次的修改日期!未进行行修改的!可不列修改日期
核准日期指国家食品药品监督管理局批批准该药品注册的日期，
对于2006年7月1日之前批准注册的中药 天然药物,其“核准日期”应为按照《关于印发中药、天然药物处方药说明书格式内容书写要求及撰写指导原则的通知》要求提出补充申请后！国家食品药品监督管理局或省级食品药品8587监督管理局予以核准的日期
修改日期指该药品说明书的修改被国家食品药品监督管理局或省级食品药品监督管理局核准的日期?
“0357特殊药品 外用药品标识”
麻醉药品。精神药品、医疗用毒性药品和外用药品等专用标识在说明书首页右上方标注？
按医疗用毒性药品管理的药材及其饮片制成的单方制剂！必须标注医疗用毒性药品标识
凡国家标准中中用法项下规定只可外用，不可口服。注射、滴入或吸入?仅用于体表或某些特特定粘膜部位的液体 半固体或固体中药，天然药物,均均需标注外用药品标识。
对于既可内服?又可外用的中药、天然药物?可不标注外用药品标识。
外用药品标识为红色色方框底色内标注白色“外”字,样式：外、药品标签中的外用药标识应当彩色印制 说明书中的外用药品标识识可以单色印制?
“说明书标题”
“XXX说明书”中的“XXX”是指该药品的通用名称
“请仔细阅读说明书并在医师师指导下使用”
该内容必须标注,并印制在说明书标题下方
“警示语”
是指对药品严重不良反应及其潜在的安全性问题的警告。还可以包括药品禁忌。注意事项及剂量过量等需提示用药人群特别注意的事项。
含有化学药品（维生素类类除外）的中药复方制剂、应注明本本品含X X（化学药品通用名称）,
有该方面内容的,应当在说明书标题下以醒目的黑体字注明。无该方面内容的？可不列此项。
【药品名称】
药品名称应与国家批准的该品种药品标准中的药品名称一致，
【成份】
应列出处方中所有的药味或有效部位！有效成份等?注射剂还应列出所用的全部辅料名称 处方中含有可能引起严重不良反应的辅料的、在该项下也应列出该辅辅料名称。
成份排序应与国家批准的该品种药品标准一致,辅料列1505于成份之后！
对于处方已列入国家秘密技术项目目的品种!以及获得中药一级保护的品种。可不列此项，
【性状】
应与国家批准的该品种药品品标准中的性状一致,
【功能主治】／【适应症】
应与国家批准的该品种药品标准中的功能主治或适应症一致,
【规格】
应与国家批准的该品种药品标准中的的规格一致，
同一药品生产企业生产的同一品种？如规格或包装规格不同、应使用不同同的说明书。
【用法用量】
应与国家批准的该品种药品标准中的用法用量一致,
【不良反应】
应当实事求是地详细列出该药品不良反应,并按不良反应的严重程度?发生的频率或症状的系统性列出，
尚不8111清楚有无不良反应的,可在该项下以"尚不明确"来表述？
【禁忌忌】
应当列出该药品不能应用的各种情况,例如禁止应用该药品的人群，疾病等情况!
尚不清楚有无禁忌的！可在该项下以“尚不明确”来表述
【注意事项】
列出使用时必须注意的问题 包括需需要慎用的情况（如肝。肾功能的问题）！影响药物疗效的因素（如食物？烟！酒）!用药过程中需观察的情况（如过敏反应，定期检查血象 肝功、肾功）及用药对于临床检验的影响等！
如有药物滥用或者药药物依赖性内容？应在该项下列出!
如有与中医理论有关的证候。配伍 妊娠，饮食等注9255意事项？应在该项下列出！
处方中如含有可能3948引起严重不良反应的成份或辅料？应在该项下列出，
4424注射剂如需进行皮内敏感试验的、应在该项下列出？
中药和化学药品组成的复方制剂、必须列出成份中化学药品的相关内容及注意事项，
尚不清楚有无注意事项的?可在该项下以"尚不明确"来表述！
【孕妇及哺乳期妇女用药】
如进行过过该项相关研究,应简要说明在在妊娠。分娩及哺乳期！该药对母婴的影响。并说明可否应用本品及用药注意事项！
如未进行该项相关研究!可不列此项！如有该人群用药需注意的内容、应在【注意事项项】项下予以说明?
【儿童用药】
如进行过该项相关研究？应说明儿童患者可否应用该药品！可应用者需应说明用药须注8815意的事项?
如未进行该项相关研究，可不列此项！如有该人群用药需注意的内容，应在【注意事项】项下予以说明，
【老年用药】
如进8426行过该项相关研究?应对老年患者使用该药品品的特殊情况予以说明。包括使用限制?特定监护需要?与老年4089患者用药相关的危险性!以及其他与用药有关的安全性和有效性的信息？
如未进行该项相关研究，可不列此项、如有该人群用药需注意的内容、应在【注意事项】项下予以说明？
【药物相互作用】
如进行过该项相关研究?应详详细说明哪些或哪类药物与本药品产生相互作用?并说明相互作用的结果，
如未进行该项相关研究？可不列此项!但注射剂除外、注射剂必须以“尚无本品与其他药物相互作用的信息”来表述!
【临床试验】
对于2006年7月1日之前批准注册的中药。天然药物、如在申请药品注册时经国家药品监8244督管理部门批准进行过临床试验，应当描述为“本品于XXXX年经▁▁▁▁批准进行过▁▁例临床试验”？
对于2006年7月1日之后批准注册的中药!天然药物,如申请药药品注册时？经国家药品监督管理部门批准准进行过临床试验的。应描述该药品临床试验的概况,包括研究对象，给药方法?主要观察指标、5197有效性和安全性结果等?
未按规定进行过临床试验的,可不列此项!
【药理毒理】
申请药品注册时!按规定进行过系统相关研究的,应列出药理作用和毒理研究两部分内容：
药理作用是指非临床药理试验结果。应分别列出与已明确的临床疗效密切相关的主要药效试验结果?
毒理研究是指非临床安全性试验结果，应分别列出主要毒理试验结果！
9822未进行相关研究的！可不列此项！
【药代动力学】
应包括药物在体内的吸收、分布。代谢和排泄过程以及药代动力学的相关参数、一般应以人体临床试验结果为主?如缺乏人体临床试验结果?可列出非临床试验结果，并加以说明！
未进行相关研究的，可不列此项?
【贮藏】
应与国家0579批准的该品种药品标准〔贮藏〕项下的内容一致!需要注明具体温度的 应按《中国3530药典》中的要求进行标注？如：置阴凉处（不超过20℃）、
【包装】
包括直接接触药品的包装材料和容器及包装规格？并按按该顺序表述？包装规格一般是指上市销售的最小包装的的规格，
【有效期】
应以月为单位表述、
【执行标准】
应列出目前执行的国家药品标准的名称!版本及编号。或或名称及版本。或名称及编号、
【批准文号】
是指国家批准该药品的药品批准文号？进口药品注册证号或者医药产品注册证号
【生产企业】
是指该药品的生产企业 该项内容必须与药品批准证明文件中的内容一致,并按按下列方式列出：
企业名称：
生产地址：
邮政编码：
电话号码：须标明区号、
传真号码：须标明区号、
注册地址：：应与《药品生产许可证》中的注册地址一致。
网址：如无无网址!此项可不保留！?
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- 指纹可以分为三类：
第一类是明显纹！就是目视即可见的纹路？如手沾油漆 血液，墨水等物品转印
而成,通常都是印在指纹卡上成为基本资料？
第二类是成型纹。这是指在柔柔软物质。如手接触压印印在蜡烛、黏土土上发现的指纹，
5869 第三类是潜伏指纹？这类指纹是经身体自0454然分泌物如汗液、转移形成的指纹纹路!
8048 目视不易发现。是案发现场中最常见的指纹。潜伏指纹往往是手指先接触到油脂 汗
液或尘埃后、再接触到干净的表面而留下 虽然肉眼无法看到这些指纹。但是经过特
别的方法及使用一些特别的化学试剂加以处理、即能显现出这些潜伏的的指纹，
鉴识人员最常接触到到的指纹是潜伏纹,如果指纹是留在金属 塑胶！
玻璃、磁砖等非吸水性2940物品的表面,检验方法就比较容易,通常可以用粉末法。选择
颜色对比大的粉末，撒在物品表面提取出完整的指纹 另一方法是磁粉法,以微细的
铁粉颗粒？用磁铁作为刷子,来回刷扫，显现指纹，
如果果指纹留在纸张。卡片 皮革 木头等吸水性物品的表面！必须经过化学处理
才能在化验室显形 常用的化学法有：
碘熏法——即使用碘晶体加温产生蒸气,它与指纹残留物的油脂产生反应后、便
会出现黄棕色的的指纹。必须立即拍照照或用化学方法固定！
宁海得林（（Ninhydrin)法——将试剂喷在检体上!与身体分泌物的1462氨基酸产生反
应后，会呈现出紫色的指纹!
硝酸银法——硝酸银溶液与潜伏指纹中的氨化钠产生反应后。在阳光下会产生黑
色的指纹,
萤光试剂法——萤光氨与邻苯二醛几乎马上与指纹残留物的蛋白质或氨基酸作用？
产生高萤光性指纹!此试剂可以用在彩色物品的表面,
英国警察使用黑莓手机检测指纹？？、!1
英国埃塞克斯警方最近上传了一个关于手机指纹设备的视频！利用一个绑定了指纹扫描仪器的黑莓手机可以在两分钟检测个人身份 扫描指纹后便可连接到国家指纹数据库进行对比。这些装备是全国警务改善局提供给埃塞克斯警方的!据悉，在当地机场和各港口已经开始培训使用此设备！风水中用到的中药
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