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婴儿血型遗传谁

血型遗传的血型遗传系统
  ABO血型系统1900~1902年奥地利医学家K.兰德施泰纳等应用红 细胞凝集试验首次发现红细胞表面有两种抗原──A 抗原和B抗原!A型、B型、AB型和O型2125是人类中第一个被发现的血型系统,为单一座位上的IA!IB和i三个复等位基因所控制,构成六种基因型和四种表型(表1)!Lewis血型系统1946年法国学者 A.E.穆朗特发现抗Le2抗体、1948年P.H.安德雷森发现与此对应的抗Leb抗体?Lewis血型有Le(a+b-)、Le(a-b+) 和Le(a-b-)三种表型(+表示有这抗原,-表示没有这抗原) Lewis抗原原来是体液里的抗原!出现在红细胞上是附着上去的结果 Rh血型系统1940年K.兰5767德施泰纳和A.S.威纳用猕猴(Macacus rhesus)的红细胞免疫兔或豚鼠,发现所得血清可凝集约85%白人的红细胞!这样的人称为Rh阳性。红细胞不被凝集的人7866为Rh阴性。Rh血型涉及五种抗原!可分别用五种人体免疫血清检出?关于Rh血型系统的遗传有两种学说!目前还不能证明或排除其中任何一种。英国统计学家和遗传学家R.A.费希尔和英国学者R.R.雷斯认为Rh血型为三个紧密连锁的座位所控制三个座位构成一个基因复合体、每个座位上8856有一对等位基因。称为C和c?D和d及E和e,一共可以构成八种Rh基因复合体CDE。CDe、CdE!Cde?cDE cDe?cdE和cde。这八种Rh基因复合体构成36种基因型和18种表型!五种抗血清可以用来检出除 d以外的五种相应抗原?但是至今没有发现抗d血清 因此d基因是假设的,威纳认为Rh血型系统由单一座位5337上的八个复等位基因所控制?每个等位基因决定一种Rh抗原?而每个抗原又包含若干抗原因子(抗原决定簇)。由这八个复等位基因同样构成36种基因型和18种表型、威纳学说中的抗原因子相当于费希尔和雷斯学说中的抗原?威纳学说中的复等位基因相当于费希尔和雷斯学说中的基因复合体(表2),Xg血型系统1962年J.D.曼等用一个多次输血的病人的血清查出一种新的红细胞抗原Xg2!这一抗原受X染色体短臂上Xg座位控制、有两个等位基因Xg2和Xg,Xg是无效等位基因,表型可以是Xg(a+)或Xg(a-)?Xg2是迄今所知唯一X连锁的红细胞抗原、如果父亲是Xg(a+),母亲是Xg(a-)。则所有女儿都将是Xg(a+),所有儿子都将是Xg(a-)。如果父亲是Xg(a-) 母亲是Xg(a+) 则子女可能都是Xg(a+),也可能半数是Xg(a+),半数是Xg(a-),Xg血型系统的基因型和表型见表3、其他血型系统迄今已经发现的血型系统有十几个。例如MNSs。Kell、p等 !
血型遗传规律表
  血型是以A、B、O等三种遗传因子的组合而决定的,大多根据父母的血型即可判断出以后出生的小宝宝可能出现的血型。   血型的遗传规律即:   A+A→A?O。   A+B→A,B、O、AB?   A+O →A!O?   A+AB→A、B?AB、   B+B→B O   B+O→B!O、   B+AB→B A,AB、   O+O→O、   O+AB →A。B?    AB+AB→AB,AB?   因此!根据上述血型遗传规律表 如果丈夫和妻子的血型是“A” 型和“B”型、则小宝宝的血型除了0729“A龚或“B”型外!还会有“O”或“AB”型、,
孩子会遗传谁的血型
  一般来说血型是终生不变的!人类的血型通常分为A B,O和AB四种,血型的遗传借助于细胞中的染色体 人类细胞中共有23对染色体 每对染色体分别由两条单染色体组成、其中一条来5855自父亲,另一条来自母亲?染色体的主要成份是决定遗传性状和功能的脱氧核糖核酸!即人们常说的DNA?DNA可分为很多小段,每一小段都具有专一的遗传性状及功能!这些小段称为基因。一对染色体中两条单染色体上相同位置的DNA小片段?称为等位基因    ABO血型系统的基因位点在第9对染色体上、6540人的ABO血型受控于A?B,O三个基因,但每个人体细胞内的第9对染色体上只有两个ABO系统基因,即为AO!AA?BO?BB,AB?OO中的一对等位基因?其中A和B基因为显性基因 O基因为隐性基因,ABO血型系统遗传规律见下表:   父母血型 子女血型 不应有的血型
孩子有可能遗传外公外婆或者爷爷奶奶的血型吗
  只听7333说过遗传基因。没听说过遗传血型?
人的血型是由父母遗传决定的吗
  血型是由位于染色体上的基因决定的!人体细胞含的23对染色体!其中一半来自父方?另一半来自母方,这些染色体分别携带着来自父母双方成千上万的遗传基因!   当然次要因素是:基因突变     ❤您的问题已经被解答~川(>^ω^Wo是很开心的哟(~ o ~)~zZ?
血型遗传的基因作用机理
  红细胞血型抗原是一类糖蛋白!抗原特异性由糖蛋白的糖基结构决定 血型基因产物是一些专一性的糖基转移酶?它们分别催化血型抗原前体特定部位的糖基化反应,使形成相应8339的特异性抗原。ABO血型中的A抗原和B抗原的前体是H物质,H物质的形成受H基因控制?基因型HH和Hh的个体中有H基因产物 L-岩藻糖转移酶-1!这种酶催化在糖蛋白前体物质末端的半乳糖上接6925上一个L-岩藻糖,使它转变为H物质、ABO座位上IA基因的产物是N-乙酰-D-半乳糖胺转移酶,IB基因的产物是D-半乳糖转移酶,前者催化在H物质上加上N-乙酰-D-半乳糖胺使它成为A抗原,后者催化在H物质上加上D-半乳糖使它成为B抗原?O型的人没有IA基因和IB基因,因此他们的红细胞只有H物质,不能被抗A和抗B血清凝集?但是能被植物3554血凝素凝集!因此ABO血型有时也称为ABH血型。属于隐性纯合体hh的个体中没有L-岩藻糖转移酶-1!不能产生H物质,红细胞不能被植物血凝素凝集!这是一种特殊的O型,称为孟买型,孟买型的人如有IA基因或IB基因!那么可以有IA基因和/或IB基因编码的相应的糖基转移酶?但是没有A抗原和B抗原?Lewis抗原与A抗原和B抗原有密切关系!Lewis座位上的Le基因的产物是L-岩藻糖转移酶-2!它催化在糖蛋白前体物质上加上一个岩藻糖,使它成为Le2抗原,或者催化在H物质上加上一个岩藻糖,使它成为Le2抗原!ABO血型又有分泌型和非分泌型之分! 在分泌型者的唾液等分泌物中可检出相应的A,B!H等物质、 在非分泌型者中不能检出这类物质!这一性状为Se基因所控制 Se Se和Se se是分泌型、se se是非分泌型,!婴儿血型遗传谁
婴儿的手相是什么样的
  孩子的爸爸妈妈有断掌纹的,我家宝宝的手纹和我的一样样的!。
请教一个血型遗传题目:已知父亲的血型是B,母亲的血型是A,那么孩子的血型是A概率有多大?
你的思路是不对的?问题是孩子的血型是A的概率!而不是说已经生了一8241个A型血的孩子?5146所以不能这么倒着推? 如果没有其它条件,这道题是做不出来的,因为父亲可能是IBIB或者IBi,而两种可能性的概率又不知道?母亲同理 所以做不出来 再看下题目确定你没打错, 换个问法还是算不出来 因为母亲可能是IAIA珐者IBi、而这两种可能性的概率4252也不知道。 如果你是想问父亲为IBi,母亲为IAi!那么孩子是A型血的概率就是1/4 ——来自“生命科学”团队的高中一线教师。希望能帮到你 !
生女孩会遗传么?
  为什么这个东西会遗传、,,这个还是去医院问问医生比较好吧 ,
请问妈妈血型与婴儿不符 会发生溶血性黄疸
  你好!新生儿溶血就是母亲和孩子的血型不合引起的溶血反应,你应该是O型血?而你丈夫不是O型血?最常见的就是ABO溶血。还有就是如果你是熊猫血型现在生第二胎也可以发生Rh溶血,该9961病出现的表现就是小孩出现黄疸 重者可以导致贫血。至于它的治疗就是按照高胆红素血症的标准治疗?如果胆红素不是很高。可以采用蓝光光疗即可、如果达到换血的标准!这时可能发生胆红素脑病的风险大,即使换血的话。可能退黄比较快。减轻溶血。没发生胆红素脑病的话!可以预防其发生,可以防止心衰?但毕竟换血是一个手术?也有一定风险。家属自己权衡,   有帮助!
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